1、pcr的模板可以是蛋白质PCR模板制备是PCR实验的首要步骤，模板制备是从待分析样本中纯化和浓缩核酸DNA或RNA以作为PCR扩增模板的过程由于PCR用途多样，用于提取核酸的材料可能是全血动植物组织培养细胞口腔涂片体液；PCR的模板可以是DNA，也可以是RNAA正确 B错误 正确答案A 答案来源专业基础知识；pcr技术的四种原料是dNTP引物模板DNATaq DNA聚合酶引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同PCR所用的酶主要有两种来源Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌其中Taq扩增效率高但易发生错；RTPCR简介 RTPCR是将RNA的反转录RT和cDNA的聚合酶链式扩增PCR相结合的技术首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段RTPCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平；再以cDNA为模板进行PCR扩增，主要是获得目的基因或检测基因表达，判断目的基因mRNA转录水平的相对量的变化因为直接提取DNA的话，并不能证明该基因在其他细胞体内进行表达，通过这种方法可以克服假阳性多聚酶链式反应polymerase。

2、要看用的是什么模板了，pcr的灵敏度很高，几pg的DNA就能检测出来，一般用pcr产物或者质粒做模板，只需要1ng左右就可以，如果是基因组或者cDNA做模板，模板量可适当增加PCR指聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA；1引物和模板在加之前离不离心 跟以后有没有条带没有关系PCR没有条带一般是因为各物质之间的比例或者退火温度不合适，你需要调整和优化每换一种试剂都要重新优化PCR条件2把水bufferDntpmg离子做一个mixture。

3、荧光PCR法技术原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中在特定光激发下发出荧光。

4、它们主要作用有两个，一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段一个是提供一个3‘端的－OH末端，只有拥有一个－OH末端，DNA聚合酶才能合成DNA在体内是由小段的RNA来提供的，在体外PCR试验中则用DNA；qRTPCR技术就是结合了荧光定量技术的反转录PCR反转录是以RNA为模板，通过反转录酶，合成DNA的过程，是DNA生物合成的一种特殊方式先从RNA反转录得到cDNART，然后用Realtime PCR进行定量分析qPCR。

5、PCR技术的基本原理该技术是在模板DNA引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反应DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中。

6、只加一对中的一条扩展速度只有一半引物和模板在加之前离不离心跟以后有没有条带没有关系pcr没有条带一般是因为各物质之间的比例或者退火温度不合适，你需要调整和优化每换一种试剂都要重新优化pcr条件PCR，全称聚合。